Вы находитесь здесь: Главная >Записи с меткой ‘посев’
Янв 13 2013
Количество засеянного материала в большой мере влияет на результаты исследований: чем больше засевается материала, тем больше можно выделить вибрионов. Например, при посеве 2-Зсм испражнений могут быть обнаружены даже единичные холерные вибрионы, в то время как посев одной-двух петель дает отрицательный результат. Засеянные среды ставят в термостат при температуре 37 С. Через 5-8 часов от начала [...]
Комментарии0
Дек 20 2012
Хорошо разработанная методика исследования позволяет обнаружить холерный вибрион даже при незначительной его концентрации в исследуемом материале. Эта методика базируется на таких особенностях холерного вибриона: а) характерная морфология; б) наличие элективной среды, на которой вибрион вырастает раньше во времени и больше по сравнению с другими микробами, и в) явный аэроб, в результате чего вибрион накапливается уже [...]
Ноя 22 2012
Применение этой методики обязывает придерживаться максимальной точности, чтобы избежать ошибочных результатов, которые возникают вследствие недостаточной точности концентрации пептона в питательной среде, красок, посеянной культуры. Вместо печеночного агара чаще употребляют полужидкую среду, которую предложили Мейер и Цобелл. Она состоит из 500 мл мясной воды, 500 мл дистиллированной воды, 5 г поваренной соли, 2 г пептона, 2 [...]
Ноя 19 2012
Реакция агглютинации проводится следующим образом: на предметное стекло наносят каплю специфической неразведенной сыворотки, в которой размещают снятую с чашки колонию, и производят учет. В положительных случаях реакция агглютинации происходит сразу же или на протяжении двух-трех минут. Так же делают посев крови на индикаторную питательную среду Раппопорт, имеющую светло-желтый цвет. Если вырастает брюшнотифозный микроб, то уже [...]
Ноя 16 2012
В среде происходит гемолиз, а продукты распада форменных элементов крови служат питательным субстратом для микробов. Могут быть использованы и другие среды (например, голодный агар Клодницкого — 1 г агара растворяют при температуре 120°С в 1 л дистиллированной воды в течение 20 минут, среду встряхивают, разливают по флаконам и стерилизуют под давлением). Методика выделения тифо-паратифозных микробов [...]