Вы находитесь здесь: Главная > Изучение реакций > Морфологические различия спирохеты вшивой и клещевой формы
Сен 18 2012
Значительные изменения наступают в ядрах клеток (набухание ядра, вакуолизация, фрагментация и распад хроматина). Затем происходит пикноз протоплазмы клетки и ядра со сползанием клетки со стенки пробирки. Полного разрушения клетки, характерного при поражении ее вирусом полиомиелита, не наблюдается. Цитопатогенные изменения начинаются с периферии клеточного пласта в зоне наибольшей митотической активности, затем поражается весь клеточный пласт. О глубоких изменениях, развивающихся в ядрах клеток под действием аденовирусов, свидетельствует образование зозино — или базофильных включений типа элементарных телец, которые наблюдали Р. С. Дрейзин и Г. Пинкертон.
При электронной микроскопии внутри ядер клетки видны тельца вируса. Аденовирусы значительно изменяют обмен клеток тканевой культуры рН культуральной жидкости снижается с исходных 7.4-7,6 до 6,4-6,6, в культуральной жидкости определяется молочная, пировиноградная, уксусная и альфа-кетоглютаровая кислота. Увеличение их сопровождается увеличенным потреблением глюкозы зараженными клетками.
С последующими пассажами срок наступления цитопатогенных изменений уменьшается, увеличивается титр вируса, что свидетельствует о размножении вируса в клетках тканевой культуры.
В силу эпителиотропности аденовирусов цитопатогенныс изменения наступают в эпителиальных культурах раньше, чем в культурах фнбробластов.
Максимум размножения вируса в тканевой культуре соответствует наиболее выраженному цнтопатогенному эффекту в тканевой культуре.
Групповые свойства вируса определяются по устойчивости к эфиру, апатогенности для лабораторных животных, в реакции связывания комплемента. Тип вируса устанавливается в реакции нейтрализации вируса с гипериммунными сыворотками животных.
Определение инфекционности аденовирусов. Титр инфекционности аденовирусов определяется в тканевой культуре HeLa. Серийными десятикратными разведениями вируса в количестве 0,1 мл заражается тканевая культура HeLa (по три пробирки минимально каждым разведением), которая наблюдается в течение трех-четырех дней. Инфекционная доза определяется по методу Рида и Менча.
