Вы находитесь здесь: Главная >Записи с меткой ‘термостат’
Дек 28 2012
Нужно избегать посылки некачественного материала в лабораторию, потому что тифопаратифозные микробы вне живого организма погибают в результате биохимических процессов в кале и конкурентного действия кишечной палочки и других сапрофитных микробов. В случае необходимости приходится использовать консервирующие жидкости при пересылке материала в лабораторию. Консервирующих жидкостей есть несколько, все они угнетают сапрофитную микрофлору. Понятно, что угнетение может [...]
Комментарии0
Дек 16 2012
Общеупотребляемые методики (образование сероводорода, потребность в углекислоте, бактериостатическое исследование) в своей совокупности позволяют дифференцировать бруцеллы с наибольшей достоверностью в пределах от 91 до 97% (П. Ф. Здродовский), что и служит основой лабораторного использования этого комплекса. Серологическая диагностика. В сызоротках больных выявляются агглютинины, комплементсвязывающие антитела, преципитины, которые могут быть использованы для диагностики бруцеллеза. Реакция агглютинации по [...]
Окт 01 2012
Реакцией связывания комплемента можно обнаруживать сыпнотифозный антиген в крови больных в течение первых дней лихорадочного периода. Инактивированная сыворотка больного является антигеном, который вступает в реакцию с иммунной сывороткой реконвалесцента (антитела). Связывание комплемента происходит при температуре от 0 до + 2 С на протяжении 18 часов; после добавления гемолитической системы пробирки ставят в термостат при температуре [...]
Сен 10 2012
Ш. М. Чанга, Дж. Снайдер и Е. Мюррей (1954) впервые выделили указанный антиген из риккетсии Провачека, Лузера, R. со-nori, R. ricketsi. Методику указанных авторов несколько изменил Л. А. Мельников. Материалом для приготовления антигена служит 20% взвесь желточных мешков куриных эмбрионов, зараженных соответствующими антигенами. Затем специальными методами готовится антиген. Антиген готовят не только в жидком виде; [...]
Июн 17 2012
С верхнего слоя предварительно приготовленной суспензии из твердых объектов берут на питательную среду одну-две капли материала, растирая его на двух-трех чашках с цветными средами. Жидкие массы сеют непосредственно на чашки. Через 18-20 часов пребывания посева в термостате при температуре 37°С на чашках прямого посева выбирают подозрительные колонии, грамотрицательные палочки, дающие положительную реакцию агглютинации на стекле, [...]