Вы находитесь здесь: Главная > Изучение реакций > Морфологические различия спирохеты вшивой и клещевой формы
Апр 26 2012
Микроскопическое исследование базируется на своеобразной форме возбудителя. Мазки-препараты из органов, пунктата бубона, мокроты и т. д. подсушивают на воздухе, затем фиксируют смесью Никифорова на протяжении 15 минут, окрашивают по Граму и одновременно метиленовой синькой Леффлера, при которой более четко заметна биполярность. Наличие грамотрицательных, биполярно окрашенных палочек, имеющих форму овоида, наряду с клиническими и эпидемиологическими данными, дают врачу основание для установления ориентировочного диагноза чумы и для проведения противоэпидемических мероприятий.
Окончательный диагноз чумы ставится только на основании выделенных культур. Выделение чистой культуры имеет несколько этапов — посев на питательную среду, биологическое исследование материала, выделение культуры и ее идентификация. Материал засевают петлей на чашку с мясопептонным агаром (рН = 7.2 — 7,3), выращивают при температуре 25 -28°. Уже через 10-12 часов на среде заметен рост колоний в виде «кружевного платочка», а через 24-48 часов вырастают отдельные колонии. Наличие на твердых питательных средах характерных колоний позволяет ставить предварительный диагноз уже через 24-36 часов после начала исследования, еще до идентификации культур. Значительные трудности представляет выделение микроба из материала, в котором его мало. Чумной микроб обладает замедленным темпом роста и может развиваться при высокой посевной дозе. Тогда засевают больше материала или добавляют вещества, которые обеспечивают рост чумного микроба. Чумной микроб дает рост на обычных питательных средах, если в посеянном количестве материала содержится около 10000 микробов (А. А. Бессонова).
Темп роста и посевное число чумного микроба зависят от качества питательной среды, ее окислительно-восстановительного потенциала и содержания необходимых аминокислот и внтамнноподоб-ных веществ.
Для повышения качества питательных сред к ним добавляют один из следующих препаратов, стимулирующих размножение чумных микробов: 1) кровь, взятую из вены или сердца животного, добавляют к остуженному до температуры 50° С агару в количестве 0,1-0,01%; 2) гемолизированную кровь (10 мл крови на 90 мл дистиллированной воды) в количестве 1-0,1%; 3) сульфит натрия в количестве 1 мл 2,5% раствора; 4) манифестатор М. П. Покровской (фильтрат бульонной культуры сапрофитного, аэробного спороносного микроба В. mesentericus fuscus)-до концентрации 5%.
