Вы находитесь здесь: Главная >Записи с меткой ‘мазки’
Июн 09 2012
При исследовании флотационных колец число находок палочек туберкулеза повышается почти до 40%. Метод люминесцентной микроскопии технически прост, позволяет давать ответ сравнительно быстро. Для люминесцентной бактериоскопии при отсутствии специального микроскопа можно пользоваться упрощенным прибором. Часто применяется опакиллюминатор (насадка) с вложенной в него светоотделительной интерференционной пластинкой Брумберга-Крыловой, отбрасывающей на объект короткие синие и ультрафиолетовые лучи. Такая насадка [...]
Комментарии0
мая 28 2012
В некоторых случаях для того, чтобы исключить чуму, отрицательного бактериологического исследования бывает недостаточно, необходимо еще бактериологическое подтверждение другой инфекции путем комплексного исследования случаев, подозрительных на легочную чуму. Немало затруднений возникает при диагностике первичной легочной чумы, которую приходится дифференцировать от легочной формы сибирской язвы, клинической картиной напоминающей чумную пневмонию и часто заканчивающейся смертью, или от легочной [...]
мая 21 2012
На средах с добавлением крови морфология колоний может не иметь кружевной формы; с добавлением сульфита натрия или манифестатор а Покровской вырастают типичные для чумного микроба колонии. Из материала, загрязненного посторонней гнилостной микрофлорой, выделить чумного микроба сложно, потому что он подавляется ростом посторонней флоры, в частности вульгарного протея. В таком случае к питательной среде добавляют спиртовый [...]
Апр 26 2012
Микроскопическое исследование базируется на своеобразной форме возбудителя. Мазки-препараты из органов, пунктата бубона, мокроты и т. д. подсушивают на воздухе, затем фиксируют смесью Никифорова на протяжении 15 минут, окрашивают по Граму и одновременно метиленовой синькой Леффлера, при которой более четко заметна биполярность. Наличие грамотрицательных, биполярно окрашенных палочек, имеющих форму овоида, наряду с клиническими и эпидемиологическими данными, [...]
Апр 08 2012
Отсутствие агглютинации у некоторых штаммов дизентерийных микробов объясняется наличием у них термолабильного вещества, препятствующего реакции агглютинации. При прогревании такой культуры на водяной бане при температуре 80°С в течение 30 минут термолабильное вещество, препятствующее агглютинации, разрушается, и микроб проявляет свои агглютинабильные свойства. Характер агглютинации с прогретой культурой зернистый, и его более удобно оценивать агглютиноскопом. Часто такая [...]