Вы находитесь здесь: Главная >Записи с меткой ‘формы’
Дек 25 2012
Сравнительное изучение посевов крови и костного мозга тех же больных брюшным тифом показало, что возбудитель брюшного тифа выделялся из костного мозга почти в два раза чаще, чем из крови. По данным И. Г. Булкиной, миелокультура была положительной в 85,4% случаев, а одновременный посев крови дал положительный результат только в 41,7% случаев. Поданным П. А. Тихоновой, [...]
Комментарии0
Дек 24 2012
Метод гемокультуры имеет большое эпидемиологическое значение для диагностики подозрительных случаев заболевания. Посев крови нужно осуществлять не только в случаях, подозрительных на брюшной тиф, но во всех случаях лихорадочного состояния с неясным диагнозом, с коротким лихорадочным периодом. При широком использовании метода гемокультуры процент положительных высевов будет небольшим, так как у некоторой части больных при дальнейшем наблюдении [...]
Дек 13 2012
Исходный материал вначале центрифугируют для осаждения постороннего материала. Затем надосадочную жидкость центрифугируют при такой скорости и в течение такого времени, которые обеспечивают осаждение всего вируса или его части. Такую процедуру приходится повторять до тех пор, пока все легкие и тяжелые примеси не удалены. Электронная микроскопия. Электронная микроскопия обеспечила крупный прогресс вирусологии. Установлены различные морфологические формы [...]
Ноя 21 2012
Высокая чувствительность иммунологических реакций, основанная на учении об антигенной структуре микробов, позволяет использовать их в качестве серологического метода диагностики заболевании и в качестве важного метода серологической идентификации микробов. По своей чувствительности некоторые серологические реакции, например преципитации, превышают реакции аналитической химии. Такая исключительная чувствительность серологических реакций позволяет методом последующих разведений определять предельную концентрацию антигена или антитела, [...]
Ноя 16 2012
В среде происходит гемолиз, а продукты распада форменных элементов крови служат питательным субстратом для микробов. Могут быть использованы и другие среды (например, голодный агар Клодницкого — 1 г агара растворяют при температуре 120°С в 1 л дистиллированной воды в течение 20 минут, среду встряхивают, разливают по флаконам и стерилизуют под давлением). Методика выделения тифо-паратифозных микробов [...]